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En los últimos años se han descrito numerosos polimorfismos asociados con un mayor o menor riesgo a padecer una enfermedad trombótica en sus distintas variantes. Una de estas mutaciones de interés es la C677T del gen metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), que consiste en la sustitución de una citosina por una timina en el nucleótido 677. Este cambio de aminoácido genera una variante de MTHFR termolábil con capacidad reducida para metaboliz...

La enfermedad hemolítica del recién nacido o eritroblastosis fetal es un trastorno severo que se produce por una incompatibilidad ABO o factor Rh, lo que genera que los anticuerpos de la madre reconozcan los glóbulos rojos del bebé como agentes extraños y procedan a su posterior destrucción, la cual dará lugar a una sustancia llamada bilirrubina que caracteriza al recién nacido enfermo por presentar un edema en su piel o ictericia. Por ello, ...

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